-
各位高手 ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败.请哪位好心的高手指点.从分解样品到酸度控制.尤其是分解样品,怎么做到快而且好.谢谢!,能不能说具体些,是普通灰铁、球铁还是高铬铸铁,是什么问题。按说铸铁
2015年03月30日发布人:小黄
-
本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
-
[size=2]使用的是安捷伦的7890A-5975C,最近洗了离子源,然后自动调谐,结果是219的丰度只有69的41%,512的丰度只有69的2.2%,刚刚能满足要求,测试样品时,高质量数的物质响应值很低,大家有没有遇到过这样的情况
2014年12月19日发布人:any333
-
请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
-
自来水规定指导项目
BS6920 测试对水质的影响
说明书
1. 测试规格
产品和物料必须符合 BS 6920 的规定,才可以获准纳入自来水规定指导项目内;有
关规定是为确保与饮用水有接触的非金属产品必须合用,以免影响
2015年01月31日发布人:小红
-
RT
不知道各位溶铸铁是用什么方法呢?我用的是硫酸:硝酸:水=50:8:942的比例的硝硫混酸溶解的,但是结果总是偏低,不知道是不是溶样的方法不对。我是称样0.1g,加20ml硝硫混酸,消解到溶液不再冒气泡为止,标准曲线是用标液加基体和
2015年10月18日发布人:ay123
-
我现在正在合成一种药物,查到的文献是在UV下,287nm有最大吸收峰;但是我的样品,不仅在287nm下有吸收峰,而且在219nm下有个更大的吸收峰,吸光度大约是前者的4倍左右,其他的杂质峰倒是没有了。我有以下两个问题请教:
1)我曾看到
2009年07月29日发布人:ngoir
-
安捷伦6890-5973,气质自动调谐时69、219,502峰调谐结果不在目标值上.
例如:69.10、219.00、502.10,这会对检测造成影响么?
出现此问题的原因是什么?
如何改正?,应该是质量轴有稍许偏移吧
调谐液换下
2011年12月06日发布人:woaifou
-
救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,Y Kα受Rb Kβ干扰,通道里加Rb就行,重叠校正轻松搞定;
Ce Lα受Ba Lβ1干扰,要么通道加Ba校正,要么选择Ce Lβ1;
Hf的检出限
2014年08月29日发布人:jiushi
-
救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,救助帕纳特XRF测地质样品中的Y、Ce、Hf的条件,小弟试了很久没搞定,求助大侠们,谢谢你,我是新手,还得问问怎么再通道内加干扰元素,怎么重叠校正呀
2015年02月01日发布人:iop